Influencia inmunidad híbrida y factores del huésped sobre la concentración de anticuerpos neutralizantes contra SARS-CoV-2
DOI:
https://doi.org/10.19136/hs.a25n1.6060Resumen
Objetivo: Analizar la influencia de la inmunidad híbrida y factores dependientes del huésped sobre la concentración basal de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2.
Materiales y métodos: Estudio observacional de tipo analítico, transversal. Muestra de 169 participantes, mayores de 18 años, de ambos sexos, distribuidos en dos grupos. Grupo A: 84 participantes con infección previa + vacunación. Grupo B: 85 participantes sin infección previa + vacunación. Se midieron las concentraciones basales de anticuerpos totales anti-RBD. En todos los casos se utilizó un nivel de significación α 5 % (p = <0,05).
Resultados: Se consideró un resultado positivo a partir de un índice de fluorescencia medio igual o superior a 1,3 (MIF ≥ 1,3). Todos los participantes tienen títulos por encima del punto de corte. Grupo A: 6,8 ± 2,23 MIF, Grupo B: 7,39 ± 2,78 MIF. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre ellos (p = 0,145). Se evidenciaron diferencias significativas con los hombres (p= 0,049), el sobrepeso (p= 0,037) y la vacuna Moderna (mRNA-1273) (p= 0,003). Se evidenció una correlación estadísticamente significativa, débil y directa entre el número de dosis de refuerzo y la concentración de anticuerpos en el grupo A (p= 0,013). El modelo de regresión lineal simple predice en el grupo A que una quinta dosis de refuerzo generaría niveles de anticuerpos de 8,81 MIF, valores muy superiores a la media (6,80 MIF).
Conclusiones: La inmunidad híbrida influye en la respuesta humoral inducida por las vacunas, favoreciendo el aumento de la producción de anticuerpos con cada dosis de refuerzo recibida. En nuestra población, el sobrepeso es un factor dependiente del huésped que influye negativamente en la concentración basal de anticuerpos en individuos con infecciones previas.
Palabras claves: Infección; SARS-CoV-2; COVID-19; Vacunas; Inmunidad híbrida.
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